CICLOHEXENO
Descripción
del producto
El ciclohexeno se produce por dehidrogenación catalítica de benceno de alta
pureza. Es un hidrocarburo líquido a temperatura ambiente y volátil, de color
parecido al del benceno.
Usos
Se utiliza como materia prima para la producción de caprolactama y en la
elaboración del ácido adípico, que a su vez es materia prima de la fabricación
del nylon.
Precauciones
para el manejo
El ciclohexeno es un líquido inflamable y volátil, por lo cual debe almacenarse
lejos de posibles fuentes de ignición. Adicionalmente, bajo una exposición
prolongada puede causar envenenamiento..
El ciclohexeno es un líquido incoloro. Es
altamente inflamable y tiene un olor penetrante similar al del petróleo. Factor
de conversión (20 °C, 101 kPa): Peso molecular: Fórmula molecular: Punto de
fusión: Punto de ebullición: Umbral de olor: Presión de vapor: 3,50 mg/m3 = 1
ppm 84,18 C6H12 6,5 °C 80,7 °C 50 ppm (175 mg/m3) 12,7 kPa a 20 °C “hexano
comercial”, es muy utilizada como disolvente en la industria del calzado. Se
han medido niveles de exposición de hasta 360 ppm (1260 mg/m3). El análisis se
realiza por cromatografía de gases o mediante tubo Drager, y ha de tenerse en
cuenta que la medida puede verse afectada por otros disolventes.
USOS MÁS FRECUENTES
El ciclohexeno está presente de forma natural en
todos los tipos de petróleo c r u d o , e n c o n c e n t r a c i o n e s d e
0,1% – 1,0%. Se obtiene en sistemas cerrados por hidrogenación del benceno. La
mayor parte del ciclohexano se emplea en la producción de nylon, con cantidades
menores destinadas a su uso como disolvente y como agente químico intermedio.
La exposición profesional al ciclohexano suele producirse en combinación con
otros disolventes. Una mezcla de disolventes que incluye nhexano y ciclohexano,
conocida como
INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA
Se dispone de pocos datos sobre los efectos del
ciclohexeno puro. Los estudios realizados sobre el “hexano comercial” no son
adecuados para establecer un límite de exposición profesional (LEP)
Fuentes:
- http://www.quimicaorganica.org/cicloalcanos/83-ciclohexano.html
- http://www.quimicaorganica.org/reaccion-diels-alder.html
- http://www.buenastareas.com/ensayos/Ciclohexano/1175048.html
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